Kenacort-a 10 Fl 1 X 50mg/5ml

Volwassenen en kinderen > 6 jaar

• 0,25 tot 0,5 ml (2,5 tot 5 mg) voor kleine gewrichten en 0,5 tot 1,5 ml (5 tot 15 mg) voor grotere gewrichten
• De aanvangsdosis van triamcinolone verschilt naargelang de aandoening
• Max. 1,0 mg (0,1 ml) per inspuitingplaats bedragen vanwege het risico op huidatrofie
• Er mag op meerdere plaatsen ingespoten worden (met een afstand van minstens 1 cm)

Toedieningswijze

• Het flesje vóór gebruik schudden om een homogene suspensie te bekomen.
• Zo snel mogelijk inspuiten teneinde neerslag in de spuit te vermijden
• In geval van overmatig synoviaal vocht, een gedeelte ervan opzuigen teneinde de pijn te verlichten en overmatige verdunning van het product te vermijden
• Bij de behandeling van niet-specifieke acute tenosynovitis moet in de schede ingespoten worden, en niet in de pees zelf
• Epicondylitis (tenniselleboog) kan behandeld worden door infiltratie in het gebied waar het oedeem het omvangrijkst is
• De behandeling van huidletsels gebeurt door rechtstreeks in het letsel in te spuiten, dit wil zeggen intradermaal of soms subcutaan

• Aanvullende behandeling van korte duur bij een acute aanval of verergering van de volgende aandoeningen: osteoartropathie, artrose, reumatische artritis, acute of subacute bursitis, acute jichtartritis, epicondylitis, niet-specifieke acute tenosynovitis, posttraumatische artrose
• Behandeling van keloïd, lupus erythematodes discoides, necrobiosis lipoidica, pelade en bij plaatselijke, ontstoken, hypertrofische en geïnfiltreerde huidletsels zoals lichen planus, psoriasis, granuloma annulare, neurodermatitis
• Behandeling cysteuze tumoren van een spierschede of een pees

- Articulaire of periarticulaire infectie
- Plaatselijke huidinfectie
- Systemische infecties en schimmelinfecties
- Overgevoeligheid voor triamcinolonacetonide of één van de andere bestanddelen van het product.
- In verband met de aanwezigheid van benzylalcohol, mag dit medicijn niet worden toegediend bij te vroeg geboren kinderen of pasgeborenen: het kan toxische reacties en allergische reacties veroorzaken bij zuigelingen en kinderen jonger dan 3 jaar.
- Borstvoeding
• Kenacort-A dient niet langdurig systemisch te worden toegediend na spoedbehandeling bij aanwezigheid van de volgende ziektebeelden : psychiatrische geschiedenis, herpes simplex en herpes zoster, met name van het hoornvlies, varicella en recente complicaties na vaccinatie (vooral kinderen onder behandeling met glucocorticoïden dienen beschermd te worden van het gevaar van infectie door varicella en herpes), ongeveer 8 weken voor tot 2 weken na preventieve vaccinatie, amoebische infecties, systemische schimmelinfecties, maagzweer, polio met uitzondering van bulbaire encefalitische vorm, lymfoom na BCG-vaccin, osteoporose, open- en gesloten-hoek glaucoom.